- Главная
- Медиа
Медиа
Эксперты призвали пересмотреть роль ЖНВЛП и ограничить регулирование в OTC-сегменте
Эксперты призвали пересмотреть роль ЖНВЛП и ограничить регулирование в OTC-сегменте
Ассоциация индустрии товаров для здоровья предложила ввести критерии, позволяющие переводить часть безрецептурных препаратов на рыночное ценообразование.
14 мая 2026 г. – Ассоциация индустрии товаров для здоровья (АИТЗ) предложила разработать критерии для вывода части безрецептурных препаратов из-под ценового регулирования. С такой инициативой выступила директор ассоциации Елена Неволина на 33-м Российском фармацевтическом форуме в рамках сессии «Ценообразование и ценовое регулирование».
По словам Неволиной, в сегментах с высокой конкуренцией рыночные механизмы уже выполняют функцию сдерживания цен и могут быть не менее эффективны, чем государственное регулирование.
«Если на одну молекулу приходится десятки производителей, конкурентное давление само по себе ограничивает рост цен. В таких случаях важно оценивать, действительно ли дополнительное регулирование повышает доступность для пациента», – отметила она.
АИТЗ представила краткий анализ категории назальных препаратов: на примере ксилометазолина, включённого в ЖНВЛП, и его ближайших аналогов, не включённых в перечень:
- сопоставимый уровень конкуренции: десятки производителей в каждом сегменте;
- схожую динамику цен независимо от наличия регулирования;
- кратный разброс цен внутри одного и того же МНН за одинаковую форму и объём.
Было подсвечено и дополнительное противоречие — отсутствие прямой связи между включением в ЖНВЛП и фактическим присутствием препарата в аптеке: ряд регулируемых позиций не входит в минимальный ассортимент.
АИТЗ подчеркнула, что перечень ЖНВЛП за время существования превратился из инструмента контроля цен в многофункциональный механизм.
«Сегодня перечень одновременно решает несколько задач с разной логикой. Это размывает его функциональное назначение и требует пересмотра роли в системе лекарственного обеспечения», – заявила Неволина.
Ассоциация предложила перейти к более дифференцированному подходу:
- Ввести «критерии оценки конкурентности сегмента» как основания для отказа от регулирования;
- Разделить подходы к рецептурным и безрецептурным препаратам;
- Сфокусироваться не только на цене, но и на «физической доступности препаратов»;
- Использовать уже существующие механизмы (61-ФЗ) для экстренного контроля цен при резком росте.
В АИТЗ подчеркнули, что речь не идёт о массовом исключении OTC-препаратов из ЖНВЛП, а о «точечной настройке регулирования».
В числе возможных направлений обсуждения – пересборка модели лекарственного обеспечения с выделением ядра жизненно необходимых препаратов и развитием адресных программ.
АИТЗ на XXXIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство»
20 апреля 2026, в рамках XXXIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», состоялась сессия на тему «Будущее фармацевтической отрасли — вызовы и возможности для человека и системы здравоохранения».
Сессию модерировала Елена Викторовна Неволина, исполнительный директор АИТЗ, совместно с Максимом Юрьевичем Фроловым, Заведующим лабораторией фармакоэкономики, цифровой медицины и искусственного интеллекта НЦИЛС ВолгГМУ.
Эксперты отрасли, руководители индустриальных Ассоциаций, обсудили ключевые тенденции, перспективы развития и актуальные задачи фармацевтической индустрии.
Сессия подчеркнула важность консолидации усилий всех участников фармацевтического рынка для решения ключевых задач: обеспечения доступности лекарств, внедрения инноваций и укрепления международного сотрудничества.
Участники АИТЗ стали победителями номинаций «Платиновая унция»
16 апреля состоялось подведение итогов XXVI Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» и торжественная церемония награждения лауреатов.
Мероприятие вновь подтвердило статус главной отраслевой премии, отмечающей выдающиеся достижения компаний и профессионалов фармацевтического рынка.
В ходе церемонии были объявлены победители в ключевых номинациях:
В номинации «Препарат года» (подноминация «Биологически активная добавка. Зонтичный бренд») победителем второй год подряд стал бренд Solgar (компания Solgar). Эта победа подчёркивает стабильность высокого качества продукции, доверие потребителей и лидерство компании на рынке БАД.
В номинации «Компания года» (подноминация «Производитель биологически активных добавок») бренд Solgar занял второе место, что ещё раз демонстрирует сильные позиции компании в сегменте производства БАД и признание её заслуг профессиональным сообществом.
В номинации «Препарат года» (безрецептурный препарат) победителем стал «Нурофен» (производитель — Reckitt Benckiser). Этот результат подтверждает высокую оценку качества и востребованности препарата среди специалистов и потребителей.
Конкурс «Платиновая унция» не только отмечает лучшие продукты и компании отрасли, но и стимулирует развитие фармацевтического рынка, задаёт ориентиры качества и инноваций для всех участников индустрии.
Поздравляем всех лауреатов с заслуженными наградами и желаем дальнейших успехов! 🎉
АИТЗ на бизнес -завтраке "Аптека и производитель: от транзакции к синергии. Как избежать противоречий и обеспечить точки роста на традиционном фарм рынке."
03.03.2026 Елена Неволина, исполнительный директор АИТЗ приняла участие в бизнес -завтраке, организованном ConPharm и Ассоциацией независимых аптек на тему: "Аптека и производитель: от транзакции к синергии. Как избежать противоречий и обеспечить точки роста на традиционном фарм рынке."
Исполнительный директор АИТЗ призвала усилить контроль за оборотом БАД с опорой на действующие механизмы
Пресс-релиз
Москва, 26 февраля 2026 г. — На дебат-сессии «БАД - турбулентность. Рынок на грани перезагрузки» в рамках конференции «Фармпроекции» исполнительный директор Ассоциации индустрии товаров для здоровья (АИТЗ) Елена Викторовна Неволина выступила с инициативой повысить эффективность действующей системы контроля качества БАД без введения избыточных регуляторных требований.
По словам Неволиной, прежде чем разрабатывать новые регуляторные меры, необходимо обеспечить полноценное исполнение уже действующих норм.
Елена Викторовна обратила внимание на критическую проблему: развитие электронной торговли создало среду, благоприятную для нарушителей. Анонимность продавцов на маркетплейсах, простота входа в канал и легкость уклонения от ответственности способствуют распространению контрафактной и нелегально ввезенной продукции.
«Именно маркетплейсы сегодня представляют наиболее серьезный вызов для системы контроля», - отметила она.
Отдельное внимание было уделено функционированию системы маркировки «Честный знак». Елена Викторовна указала, что в текущей конфигурации система не исключает возможности реализации нелегально ввезённой продукции.
По её мнению, необходимо внедрить механизм, аналогичный действующему на фармацевтическом рынке:
«Правообладатель должен давать согласие на маркировку определенному продавцу. Тогда маркировка выполнит задачу полной прослеживаемости».
Такой подход, по её словам, позволит обеспечить реальную прозрачность цепочки поставок и снизить долю контрафактной продукции.
Елена Неволина выступила против поспешного введения дополнительных ограничений для рынка. Она подчеркнула, что существующие проблемы – нелегальный ввоз и контрафакт – обусловлены не отсутствием регулирования, а недостаточной эффективностью контроля.
По её мнению, приоритетом должно стать совершенствование действующей нормативной базы и механизмов правоприменения.
Контекст обсуждения
Заявление прозвучало на фоне активной дискуссии о повышении стандартов производства БАД, возможном внедрении требований надлежащей производственной практики (GMP), а также создании механизмов внесудебной блокировки информации о контрафактной продукции в интернете.
Позиция Ассоциации индустрии товаров для здоровья направлена на обеспечение баланса между защитой потребителей и поддержкой добросовестных участников рынка, уже работающих в соответствии с действующим законодательством и высокими стандартами качества.
