Исполнительный директор АИТЗ призвала усилить контроль за оборотом БАД с опорой на действующие механизмы
Пресс-релиз
Москва, 26 февраля 2026 г. — На дебат-сессии «БАД - турбулентность. Рынок на грани перезагрузки» в рамках конференции «Фармпроекции» исполнительный директор Ассоциации индустрии товаров для здоровья (АИТЗ) Елена Викторовна Неволина выступила с инициативой повысить эффективность действующей системы контроля качества БАД без введения избыточных регуляторных требований.
По словам Неволиной, прежде чем разрабатывать новые регуляторные меры, необходимо обеспечить полноценное исполнение уже действующих норм.
Елена Викторовна обратила внимание на критическую проблему: развитие электронной торговли создало среду, благоприятную для нарушителей. Анонимность продавцов на маркетплейсах, простота входа в канал и легкость уклонения от ответственности способствуют распространению контрафактной и нелегально ввезенной продукции.
«Именно маркетплейсы сегодня представляют наиболее серьезный вызов для системы контроля», - отметила она.
Отдельное внимание было уделено функционированию системы маркировки «Честный знак». Елена Викторовна указала, что в текущей конфигурации система не исключает возможности реализации нелегально ввезённой продукции.
По её мнению, необходимо внедрить механизм, аналогичный действующему на фармацевтическом рынке:
«Правообладатель должен давать согласие на маркировку определенному продавцу. Тогда маркировка выполнит задачу полной прослеживаемости».
Такой подход, по её словам, позволит обеспечить реальную прозрачность цепочки поставок и снизить долю контрафактной продукции.
Елена Неволина выступила против поспешного введения дополнительных ограничений для рынка. Она подчеркнула, что существующие проблемы – нелегальный ввоз и контрафакт – обусловлены не отсутствием регулирования, а недостаточной эффективностью контроля.
По её мнению, приоритетом должно стать совершенствование действующей нормативной базы и механизмов правоприменения.
Контекст обсуждения
Заявление прозвучало на фоне активной дискуссии о повышении стандартов производства БАД, возможном внедрении требований надлежащей производственной практики (GMP), а также создании механизмов внесудебной блокировки информации о контрафактной продукции в интернете.
Позиция Ассоциации индустрии товаров для здоровья направлена на обеспечение баланса между защитой потребителей и поддержкой добросовестных участников рынка, уже работающих в соответствии с действующим законодательством и высокими стандартами качества.
к новостям
Москва, 26 февраля 2026 г. — На дебат-сессии «БАД - турбулентность. Рынок на грани перезагрузки» в рамках конференции «Фармпроекции» исполнительный директор Ассоциации индустрии товаров для здоровья (АИТЗ) Елена Викторовна Неволина выступила с инициативой повысить эффективность действующей системы контроля качества БАД без введения избыточных регуляторных требований.
По словам Неволиной, прежде чем разрабатывать новые регуляторные меры, необходимо обеспечить полноценное исполнение уже действующих норм.
Елена Викторовна обратила внимание на критическую проблему: развитие электронной торговли создало среду, благоприятную для нарушителей. Анонимность продавцов на маркетплейсах, простота входа в канал и легкость уклонения от ответственности способствуют распространению контрафактной и нелегально ввезенной продукции.
«Именно маркетплейсы сегодня представляют наиболее серьезный вызов для системы контроля», - отметила она.
Отдельное внимание было уделено функционированию системы маркировки «Честный знак». Елена Викторовна указала, что в текущей конфигурации система не исключает возможности реализации нелегально ввезённой продукции.
По её мнению, необходимо внедрить механизм, аналогичный действующему на фармацевтическом рынке:
«Правообладатель должен давать согласие на маркировку определенному продавцу. Тогда маркировка выполнит задачу полной прослеживаемости».
Такой подход, по её словам, позволит обеспечить реальную прозрачность цепочки поставок и снизить долю контрафактной продукции.
Елена Неволина выступила против поспешного введения дополнительных ограничений для рынка. Она подчеркнула, что существующие проблемы – нелегальный ввоз и контрафакт – обусловлены не отсутствием регулирования, а недостаточной эффективностью контроля.
По её мнению, приоритетом должно стать совершенствование действующей нормативной базы и механизмов правоприменения.
Контекст обсуждения
Заявление прозвучало на фоне активной дискуссии о повышении стандартов производства БАД, возможном внедрении требований надлежащей производственной практики (GMP), а также создании механизмов внесудебной блокировки информации о контрафактной продукции в интернете.
Позиция Ассоциации индустрии товаров для здоровья направлена на обеспечение баланса между защитой потребителей и поддержкой добросовестных участников рынка, уже работающих в соответствии с действующим законодательством и высокими стандартами качества.